本文摘要：俄罗斯卫星网7月4日报导，用作测试对药物脆弱和对利福平具备抗药性的结核病结核分枝杆菌Truenat目前转入性能检验和操作者可行性测试的最后阶段，该测试由印度负责管理生物医学研究制订、协商和推展的机构－印度医学研究理事会积极开展。报导称之为，结核分枝杆菌Truenat是当地一家临床公司研发的分子测试，由创意临床方法基金会获取技术援助和资源，可以用作较慢临床结核病，从而遏止该病的威胁。

俄罗斯卫星网7月4日报导，用作测试对药物脆弱和对利福平具备抗药性的结核病结核分枝杆菌Truenat目前转入性能检验和操作者可行性测试的最后阶段，该测试由印度负责管理生物医学研究制订、协商和推展的机构－印度医学研究理事会积极开展。报导称之为，结核分枝杆菌Truenat是当地一家临床公司研发的分子测试，由创意临床方法基金会获取技术援助和资源，可以用作较慢临床结核病，从而遏止该病的威胁。这种由电池获取电源的手执设备约必须25分钟萃取DNA，35分钟用作结核病临床，1小时展开利福平抗药性测试。

用于美国研发的分子测试方法GeneXpert必须1毫升样本，与之比起，用于结核分枝杆菌Truenat测试只需大约0．5毫升样本。据报导，2013年对191名患者样本展开的可行性测试结果显示，结核分枝杆菌Truenat测试的灵敏度多达91％，特异性为100％。这项研究结果曾于2013年1月公开发表在《科学公共图书馆综合》杂志上。

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